A proposito di Paxlovid
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Il 22 dicembre 2021, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso l'autorizzazione all'uso di emergenza a Pfizer per il suo farmaco antivirale orale Paxlovid per il trattamento del COVID-19. Paxlovid (nirmatrelvir/PF-07321332 e ritonavir) è ora autorizzato per il trattamento della malattia da coronavirus da lieve a moderata 2019 (COVID-19) in pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a 12 anni con peso minimo di 40 kg, con SARS-CoV- positivo 2, che sono ad alto rischio di progressione a COVID-19 grave, compreso il ricovero o la morte.
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