Cosa fa la paroxetina
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La depressione, nota anche come disturbo depressivo, è un tipo importante di disturbo dell'umore con umore basso significativo e persistente come caratteristica clinica principale.
Paroxetinaè un derivato della fenilpiperidina con la formula molecolare C19H20FNO3 e la sua struttura specifica è mostrata in Figura 1. Sono gli SSRI che inibiscono selettivamente i trasportatori 5-HT, bloccano la ricaptazione di 5-HT dalla membrana presinaptica, prolungare e aumentare gli effetti di 5-HT e produrre effetti antidepressivi. A dosi tipiche, non ha effetti significativi su altri mediatori, ad eccezione della debole inibizione della ricaptazione di NA e DA. Viene completamente assorbito dopo la somministrazione orale, con una biodisponibilità del 50 percento e alimenti e prodotti farmaceutici non ne influenzano l'assorbimento. Viene metabolizzato principalmente nel fegato per produrre composti uridati, alcuni dei quali sono mediati dal CYP2D6. Infine, viene escreto dai reni e una piccola quantità viene escreta nelle feci mediante secrezione biliare. L'intervallo di riferimento della concentrazione plasmatica effettiva per la paroxetina è compreso tra 20,0 e 65,0 ng/mL, con una concentrazione di avviso di laboratorio di 120 ng/mL. Gli effetti collaterali comuni includono lieve secchezza delle fauci, nausea, perdita di appetito, costipazione, mal di testa, tremori, affaticamento, insonnia e disfunzione sessuale. A volte edema neurogeno, orticaria e ipotensione ortostatica. Segnalazioni rare di risposte extrapiramidali.
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